内容简介：
2001年，联合国粮食及农业组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）同意联合制定农药标准，从而为农药质量领域提供独特、实用且用途广泛的标准。本联合计划所依照的是这两个组织间的《谅解备忘录》。
《联合国粮食及农业组织和世界卫生组织农药标准制定和使用手册》是本联合计划的第一份出版物，它替代以往所有粮农组织或世卫组织就这一专题而出版的各类手册及指导性文件。《联合国粮食及农业组织和世界卫生组织农药标准制定和使用手册：农药标准（第2次修订版）》为应用于农业和公共卫生的农药领域提供了标准进程、统一的要求及程序、规范化的定义及术语以及技术指南和标准。以《联合国粮食及农业组织和世界卫生组织农药标准制定和使用手册：农药标准（第2次修订版）》为基础的粮农组织，世卫组织农药标准是通过粮农组织，世卫组织农药标准联席会议（JMPS）而制定的，并发表在两个组织的万维网站上。
粮农组织，世卫组织农药标准仅适用于技术材料已得到评估的生产商所生产的产品。这些标准可用来提供一个国际参照点，以此为依据，可以为管理目的或在商务交易中对产品的质量进行鉴定，从而有助于防止劣等农药产品的交易、销售和使用。因此，这些标准将增强人们购买和使用农药的信心，与此同时，在全世界范围内，尤其是在发展中国家中，它们将有助于优化病虫害控制、稳健的农业生产、有效力的管理措施以及用户、公共及环境安全的改善。
目录：
免责声明
处理农药资料保密权和潜在利益冲突的程序
联合国粮农组织和世界卫生组织农药标准相关背景
1 序言
1.1 标准范围
1.2 联合国粮农组织和世界卫生组织农药标准联席会议（JMPS）
1.3 与其他国际组织、国际条约或各国管理机构的关系
1.4 农药行业参与
1.5 标准目的和标准使用
1.6 联合国粮农组织和世界卫生组织标准索取
2 联合国粮农组织／世界卫生组织农药标准的制定程序
2.1 标准种类及标准状态
2.2 申请和资料的提交
2.3 JMPS和职能
2.4 资料的保密性
2.5 标准制定的时间表和准则
2.6 标准发布
2.7 标准复审
2.8 制定标准所需资料的总体要求
2.9 可接受的分析和物理测定方法
3 联合国粮农组织／世界卫生组织农药标准制定程序和要求
3.1 制定某种农药参考标准所需要的最低资料要求
3.2 将现有标准扩展到其他生产厂商或新生产路线的最低资料要求
3.3 长效蚊帐（LN）标准的拓展
3.4 评审报告
3.5 关于处理首家和非首家提交的农药标准申请和对其进行决议的程序
3.6 制定和审查标准的优先准则
4 标准各条款的目的、适用范围和要求
4.1 标题和代码
4.2 概述
4.3 有效成分
4.4 相关杂质
4.5 物理性质
4.6 贮存稳定性
5 原药及母药的标准导则（不包括微生物类母药）
5.1 原药（TC）
5.2 母药（TK）
6 固体制剂的标准导则
6.1 粉剂（DP）
6.2 种子处理干粉剂（DS）
6.3 颗粒剂（GR）
6.4 直接使用片剂（DT）
6.11 可湿性粉剂（WP）
6.12 种子处理可分散粉剂（WS）
6.13 水分散粒剂（WG）
6.14 可分散片剂（WT）
6.15 乳粒剂（EG）
6.16 乳粉剂（EP）
6.21 可溶粉剂（SP）
6.22 种子处理可溶粉剂（SS）
6.23 可溶粒剂（SG）
6.24 可溶片剂（ST）
7 液体制剂的标准导则
7.1 可溶液剂（SL）
7.2 种子处理液剂（LS）
7.3 油剂（OL）
7.4 超低容量液剂（UI）
7.11 乳油（EC）
7.12 可分散液剂（DC）
7.21 水乳剂（EW）
7.22 种子处理乳剂（ES）
7.23 微乳剂（ME）
7.31 悬浮剂（SC）
7.32 种子处理悬浮剂（FS）
7.33 微囊悬浮剂（CS）
7.34 可分散油悬浮剂（OD）
7.41 悬乳剂（SE）
7.42 微囊悬浮一悬浮剂（ZC）
7.43 微囊悬浮一水乳剂（ZW）
7.44 微囊悬浮一悬乳剂（ZE）
8 带有应用器具的农药制剂标准导则
8.1 蚊香（MC）
8.2 电热蚊香片（MV）
8.3 电热蚊香液（LV）
8.11 气雾剂（AE）
8.21 长效蚊帐（I。N）标准导则草案
9 微生物农药标准导则
9.1 杀幼虫细菌母药
9.11 杀幼虫细菌可湿性粉剂（WP）
9.12 杀幼虫细菌水分散粒剂（WG）
9.13 杀幼虫细菌水分散片剂（WT）
9.21 杀幼虫细菌悬浮剂（SC）
附录A 农药原药和制剂质量管理抽样准则
附件1
附录B 农药标准物质的来源和证书
附录C 名词术语表
附录D 有效成分／规格及方法的状态法则
附录E 国际作物生命协会农药剂型分类及代码
附录F 农药CIPAC数字代码（按代码顺序排列）
附录G 农药CIPAC数字代码（按中文拼音顺序排列）
附录H 利益和保密声明
附录I 使用保密资料的授权信
附录J 计算有效成分中的杂质在毒性危害中的最坏可能性（3.D.2.3 ）
附录K 混合固体制剂中有效成分限量扩展范围的计算（4.3.3 ）
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